高级检索
当前位置: 首页 > 详情页

枸杞多糖对脂多糖刺激下牙周膜干细胞氧化应激及炎症因子表达影响的初探

| 认领 | 导出 |

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊

单位: [1] 首都医科大学附属北京友谊医院口腔科 [2] 湖南中医药大学发展规划与医院管理处
出处:
ISSN:

关键词: 枸杞多糖 脂多糖 牙周膜干细胞 氧化应激 炎症因子

摘要:
目的 探索枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide)改善牙龈卟啉单胞菌来源脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激下牙周膜干细胞的氧化应激水平及炎症因子的表达情况。方法 体外培养人牙周膜干细胞,分为对照组(不加LPS刺激,不加枸杞多糖处理)、炎症组(10μg/mL LPS)、实验组(分为炎症+50μg/mL枸杞多糖组、炎症+100μg/mL枸杞多糖组、炎症+200μg/mL枸杞多糖组3个亚组,均采用10μg/mL LPS刺激,之后分别添加50、100、200μg/mL枸杞多糖处理)。CCK-8检测细胞活性,荧光探针检测活性氧水平,RT-PCR及Western blot检测炎症因子表达。结果 牙周膜干细胞在10μg/m L LPS刺激下,增殖活力下降,活性氧水平及炎症因子表达上调;枸杞多糖能够提升LPS刺激下的牙周膜干细胞增殖活性,且100μg/mL与200μg/mL(P(0.01)枸杞多糖较50μg/mL(P(0.05)枸杞多糖提升更明显;50μg/mL枸杞多糖能下调LPS刺激下IL-1β基因表达(P(0.05);100μg/m L与200μg/mL枸杞多糖能下调LPS刺激下活性氧水平(P(0.05),以及TNF、IL-1β基因(P(0.01)和蛋白表达水平(P(0.05)。结论 枸杞多糖能够改善LPS刺激下牙周膜干细胞的活性,减轻活性氧水平及炎症因子表达,保护牙周膜干细胞抗氧化潜能。

基金:
语种:
第一作者:
第一作者单位: [1] 首都医科大学附属北京友谊医院口腔科
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:1320 今日访问量:0 总访问量:816 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有:重庆聚合科技有限公司 渝ICP备12007440号-3 地址:重庆市两江新区泰山大道西段8号坤恩国际商务中心16层(401121)