目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力（MG）的易感性和严重程度的相关性。方法纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组（性别、发病年龄、胸腺情况、首发受累范围以及最严重时的Osserman分型和Osterhuis评分）间的分布。结果 rs7951位点检测到CC、CT、TT 3种基因型,MG组T等位基因（118/950,12.4%）高于对照组（92/974,9.4%）,差异有统计学意义（P=0.036,OR=1.360,95%CI 1.019～1.815）。分别在共显性、隐性、显性和加性模型下分析MG组与对照组的基因型频率,发现基因型差异（与CC相比）在显性模型（P=0.044,OR=1.38,95%CI 1.01～1.89）和加性模型（P=0.037,OR=1.36,95%CI 1.02～1.82）下有统计学意义。除了在15～50岁MG亚组与对照组之间,rs7951位点的基因型在其他各MG亚组分布频率的差异无统计学意义。结论补体C3基因rs7951 T等位基因可能与MG易感性相关。