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中国遗传性神经性肌强直家系调查和遗传学特征分析

Study on clinical and genetic features of a Chinese family with inherited neuromyotonia

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收录情况: ◇ 统计源期刊

单位: [1] 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科 [2] 中国科学院北京基因组研究所
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关键词: 遗传性神经性肌强直 常染色体显性遗传 家系

摘要:
目的寻找遗传性神经性肌强直表型缺陷,并进行家系分析。方法对家系成员进行实地调查,并绘制系谱图;对调查的家系成员进行病史、神经系统检查3,例患者进行了肌电图检查。结果收集到一个5代53人的遗传性神经性肌强直家系1,7人患有该病症,其中男性13人,女性4人,发病年龄为10~20岁。临床主要表现为肌肉强直和肌肉颤搐,受累肌群包括颈部、腹部、四肢和咽喉肌肉,无发作性共济失调和癫痫发作。家系分析表明为常染色体显性遗传。结论该家系为常染色体显性遗传,主要累及周围神经系统,无中枢神经系统异常表现。受累肌肉广泛,包括极为罕见的咽喉肌。不能除外为新的致病基因所致。

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第一作者:
第一作者单位: [1] 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科
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