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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1] 首都医科大学附属北京友谊医院口腔科
临床科室
口腔科
口腔科
首都医科大学附属北京友谊医院
[2] 美国波士顿大学医学中心牙科学院牙体牙髓科
[3] 首都医科大学口腔医学院涎腺疾病中心及基因治疗分子生物学实验室
出处：
ISSN：
关键词：
诱导多潜能干细胞
牙髓干细胞
无饲养细胞培养
基质胶
摘要：
目的研究适合牙髓干细胞诱导iPS细胞的无饲养细胞培养条件与方法。方法分离牙髓干细胞,慢病毒介导Lin28、Nanog、Oct4和Sox2因子重编程获得iPS细胞。在不同浓度及不同处理时间的基质胶（Matrigel）上传代培养iPS,检验iPS的单细胞生长密度,比较不同基质胶培养方法对iPS生长的影响。结果 DPSC iPS在60ug/cm2浓度的基质胶上生长密度最高;基质胶覆盖2小时后应用可以获得最好的DPSC iPS生长密度。。结论应用60ug/cm2浓度的基质胶覆盖培养板2小时是DPSC iPS无饲养细胞培养的最佳条件。
第一作者：
第一作者单位：
[1] 首都医科大学附属北京友谊医院口腔科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
颜兴,George T-J Huang,张方明,等.牙髓干细胞诱导ips细胞的无饲养细胞培养条件研究[J].北京口腔医学.2010,18(3):143-145.
