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收录情况：
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型：
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院,神经科,北京,100050
临床科室
神经内科
神经内科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
ISSN：
关键词：
硬化
多发性
诱发电位
儿童
摘要：
多发性硬化(MS)是以中枢神经系统(CNS)炎症脱髓鞘为特征的一种自身免疫性疾患.在CNS白质有多灶性髓鞘脱失,病程中大多有复发和缓解的特征.MS患者CNS白质内脱髓鞘斑块的早期病理特征为髓鞘脱失、而轴索和神经细胞相对保存,静脉周围可见袖套状单核和淋巴细胞炎性浸润、充血、水肿.较陈旧病灶则可见巨噬细胞和胶质增生,晚期为无活性斑块,充血、水肿、炎症均消退,星型细胞增生和神经胶质形成.因髓鞘长期脱失引起轴索变性,继而胞体凋亡或消失,因此MS的不同分型(确定的程度不同)和不同时期其诱发电位(EP)有不同的改变.
第一作者：
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院,神经科,北京,100050
推荐引用方式(GB/T 7714)：
潘映辐.多发性硬化和诱发电位[J].实用儿科临床杂志.2005,20(4):291-293.
