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线粒体转运核糖核酸亮氨酸基因异常与糖尿病

POINT MUTATION OF MITOCHONDRIAL TRNA LEU(UUR) GENE IN CHINESE DIABETICS

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作者：

单位： [1]中日友好医院内分泌科 [2]北京友谊医院内分泌科

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关键词： 糖尿病线粒体基因异常

摘要：

线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ（ＵＵＲ）基因异常是ＮＩＤＤＭ及ＩＤＤＭ的致病基因之一。在２９０例ＮＩＤＤＭ及９０例ＩＤＤＭ中，各检出该基因异常１例，检出率分别为０．３４％及１．１％。在一级亲属或母亲同患糖尿病的ＮＩＤＤＭ和ＩＤＤＭ人群中，检出率分别为２．５％、４％及１０％和２０％。而在无家族史人群中，检出率为０。提示该基因的检测着重于在有家族史甚至是母亲有糖尿病病史的人群是合适的。

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第一作者：

推荐引用方式(GB/T 7714)：

线粒体转运核糖核酸亮氨酸基因异常与糖尿病

POINT MUTATION OF MITOCHONDRIAL TRNA LEU(UUR) GENE IN CHINESE DIABETICS

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