摘要：
目的:了解我院伏立康唑药品不良反应（ADR）发生的特点和规律,促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,收集我院2016–2019年期间上报的78例伏立康唑ADR报告,按照患者性别、年龄、给药途径、累及系统/器官及临床表现、血药浓度监测等数据进行统计分析。结果:在78例ADR报告中,男女比例为1.69∶1,平均年龄为（61.4±13.6）岁,60岁以上患者构成比最高（51.28%）;静脉滴注给药引起的ADR最多（65.38%）;ADR累及的系统/器官损害主要为视觉损害（27.88%）,其次为肝胆系统损害（25.00%）;仅有23例（29.49%）患者进行了血药浓度监测。结论:伏立康唑所致不良反应临床表现多样,建议在治疗时进行血药浓度监测,尤其在联合用药时更需注意ADR监测,促进临床安全合理用药。
