资源类型:
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
单位:
[1]北京市结核病胸部肿瘤研究所/首都医科大学附属北京胸科医院药剂科,北京101149
[2]首都医科大学附属北京友谊医院药剂科,北京100050
首都医科大学附属北京友谊医院
[3]首都医科大学附属北京地坛医院医务处,北京101313
出处:
ISSN:
关键词:
利奈唑胺
药品不良反应
血药浓度监测
合理用药
摘要:
目的:了解利奈唑胺导致耐药结核病患者发生药品不良反应(ADR)的特点和规律,促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,收集2016年12月至2021年3月首都医科大学附属北京胸科医院84例使用利奈唑胺发生ADR的耐药结核病患者资料,对患者性别、年龄、给药途径、用法与用量、累及器官和(或)系统及临床表现、血药浓度监测等数据进行统计分析。结果:84例发生ADR的患者中,男女比例为1∶1.21;平均年龄为(65.6±10.7)岁,)60岁患者所占比例最高(49例,占58.33%);口服给药引起的ADR最多(67例,占79.76%)。利奈唑胺所致ADR累及多个器官和(或)系统,临床表现共159例次,主要为血液系统损害(55例次,占34.59%),其次为视觉系统损害(29例次,18.24%)和神经系统损害(27例次,占16.98%)。仅有31例患者(占36.90%)进行了血药浓度监测。结论:利奈唑胺所致ADR的临床表现多样,可在治疗期间进行血药浓度监测,尤其是特殊患者更需注意ADR监测,促进临床合理用药。
基金:
北京市科技计划项目(No.D181100000418003);
第一作者:
第一作者单位:
[1]北京市结核病胸部肿瘤研究所/首都医科大学附属北京胸科医院药剂科,北京101149
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
程凯,李娜,陈效友,等.84例利奈唑胺导致耐药结核病患者的不良反应分析[J].中国医院用药评价与分析.2022,22(3):374-377.