目的:检测钙通道蛋白α2δ1及microRNA-107（miR-107）在喉癌组织中的表达情况及相互作用关系,探讨它们在喉癌发病中可能发挥的作用。方法:收集40例喉癌患者的癌组织和临近正常组织,分别检测两种组织中α2δ1及其编码基因CACNA2D1和miR-107的表达情况,并且分析它们的表达情况是否与患者的临床特征及预后具有相关性,使用生物信息学方法寻找CACNA2D1和miR-107潜在结合位点,双荧光素酶报告基因去验证,并使用喉癌细胞TU212人为过表达和敲减miR-107后行细胞迁移和增殖实验。结果:免疫荧光和蛋白质印迹分析结果表明,喉癌组织中α2δ1的表达较高（P(0.05）。RT-qPCR结果显示喉癌组织中miR-107的表达水平显著降低（P(0.05）。miR-107的低表达与喉癌患者的淋巴结转移、肿瘤分化和原发部位有关（P (0.05）,但与年龄和肿瘤TNM分期无关（P) 0.05）。CACNA2D1的高表达与喉癌患者的淋巴结转移、肿瘤分化和TNM分期密切相关（P (0.05）,但与LSCC患者的年龄和肿瘤原发部位无关（P)0.05）; CACNA2D1的表达水平与患者的复发和3年生存率有相关性（P (0.05）,而miR-107与之无相关性（P) 0.05）;双荧光素酶报告基因实验证实miR-107与CACNA2D1的3’-UTR两个位点结合,在TU212细胞中过表达miR-107会抑制细胞的迁移和增殖,敲减后则增强喉癌细胞的迁移和增殖能力（P (0.05）。结论:在喉癌患者体内,钙通道蛋白α2δ1扮演着促癌的作用,miR-107可以通过直接靶向调节CACNA2D1从而抑制喉癌细胞的迁移和增殖。