目的:探讨 LYN对胃癌细胞迁移、侵袭等生物学行为的影响，并分析其对Wnt/β-catenin信号通路的调控机制。 方法:选取2017年10月—2018年5月承德医学院附属医院收治的胃癌患者的胃癌组织和癌旁组织样本，采用qRT-PCR检测在临床收集的胃癌和癌旁组织样本中的 LYN表达水平。以胃癌AGS细胞为实验对象，利用脂质体Lipofectamine2000将shRNA-LYN转染至胃癌AGS细胞中作为实验组(sh-LYN组)，未转染细胞为对照组(NC组)。qRT-PCR检测转染前后AGS细胞中LYN mRNA表达情况。Transwell检测细胞的迁移和侵袭；TUNEL检测细胞凋亡；蛋白印迹分析(Western Blot)检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白，对其调控机制进行研究。计量资料以均值±标准差( Mean± SD)表示，两组间比较采用独立样本 t检验。 P(0.05为差异具有统计学意义。 结果:LYN mRNA表达在胃癌组织中被显著上调( t＝11.04， P(0.001)；sh-LYN转染胃癌细胞可使LYN蛋白的表达量低于正常对照组( F＝961.26, P＝0.016)；转染后，sh-LYN组细胞的迁移、侵袭受到抑制( t＝3.437、4.450， P＝0.011、0.026)，转染后sh-LYN组细胞的凋亡率显著高于正常对照组( t＝6.482， P＝0.003)；Western Blot检测结果：相比于正常对照组，sh-LYN敲低 LYN的表达之后，可显著降低Wnt3和β-catenin的表达。下游蛋白的检测发现 LYN敲低后，EMT上皮标记E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达增加，EMT间充质标记N-钙黏蛋白(N-cadherin)，波形蛋白(vimentin)表达则下调，相关蛋白锌指蛋白1(Snail1)和锌指蛋白2(Snail2)表达也下调。 结论:敲低 LYN可抑制胃癌细胞的迁移和侵袭，并诱导胃癌细胞凋亡，其过程与Wnt/β-catenin信号通路有关。