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收录情况：
◇ 中华系列
文章类型：
单位：
[1]中国医科大学附属深圳市儿童医院耳鼻咽喉科
深圳市儿童医院
深圳医学信息中心
出处：
ISSN：
关键词：
听觉丧失
基因
突变
表型
摘要：
GJB2及SLC26A4是我国最常见的两种致聋基因, 近年来随着基因检测技术的推广和耳聋防控意识的提高, 对两种耳聋基因的临床研究也日益增多。然而, 由于两种耳聋基因的临床表型复杂多样, 使临床诊疗存在一定难度。本文旨在对我国常见耳聋基因GJB2及SLC26A4的临床表型研究进展进行综述, 进而为相关领域的临床诊疗及基础研究提供一定依据。
基金：
国家自然科学基金;国家重点研发计划项目;National Natural Science Foundation;National Key R&D Program of China
第一作者：
第一作者单位：
[1]中国医科大学附属深圳市儿童医院耳鼻咽喉科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
谢璧蔚,李兰.耳聋基因 gjb2及 slc26a4临床表型研究进展[J].国际耳鼻咽喉头颈外科杂志.2021,45(6):333-336.
