目的 探讨高糖环境下cGAS-STING通路在巨噬细胞活化及炎性反应中的作用。方法 免疫组织化学及免疫荧光双染法检测糖尿病肾病（DN）患者肾脏M1型巨噬细胞及STING的表达及定位。体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,分为：（1）正常对照组（NG组）:培养基葡萄糖浓度为5.5mmol/L;（2）高糖组（HG组）:葡萄糖浓度为30mmol/L;（3）HG+C-176组：加入STING抑制剂C-176（1μmol/L）;（4）NG+C-176组。培养24h,流式细胞术检测M1型及M2型巨噬细胞比例；Western blot法检测cGAS、STING及p-p65 NF-κB表达量；RT-PCR检测细胞cGAS、STING、p-p65 NF-κB及TNF-α、IL-1β的表达量。结果 DN患者肾脏CD86+ M1型巨噬细胞明显浸润、STING表达量增加，二者存在共定位。流式细胞术结果表明，与NG组比较，HG组M1型巨噬细胞比例明显增加（P(0.05）;Western blot法检测及RT-PCR结果表明，HG组cGAS、STING、p-p65 NF-κB的蛋白及mRNA表达量均明显高于NG组（P(0.05）,TNF-α、IL-1β的mRNA水平也显著高于NG组（P(0.05）。STING抑制剂C-176可明显抑制HG组M1型巨噬细胞活化及STING、p-p65 NF-κB、TNF-α,IL-1β的表达（P(0.05）。结论高糖环境下，巨噬细胞cGAS-STING信号通路被激活、该通路可进一步介导M1型巨噬细胞活化、促进下游炎性反应。