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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1]通州区妇幼保健院病理科
[2]首都医科大学附属北京友谊医院病理科
医技科室
病理科
病理科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
ISSN：
关键词：
错构瘤
乳腺肌样错构瘤
免疫组化
鉴别诊断
摘要：
目的 探讨乳腺肌样错构瘤（MH）的临床病理学特征，提高病理医师对MH的认识。方法 回顾分析4例MH的临床特点，观察其组织病理学特征、免疫组化及相关文献复习。结果 4例发病年龄40～63岁，平均56岁。肿瘤直径1～11 cm,平均4 cm,均界限清楚。肿瘤内均可见不同比例的乳腺导管、肌样细胞束、纤维间质及脂肪组织。肌样细胞形态似平滑肌细胞或肌纤维母细胞，呈实性片状或结节状分布，形成灶性的平滑肌瘤样形态，或弥散、灶性分布于纤维间质之中。肌样成分均强阳性表达SMA和Desmin。结论 肌样错构瘤是乳腺错构瘤的罕见亚型，肿瘤以呈平滑肌或肌纤维母细胞分化的肌样细胞束、表达平滑肌标记为特征，诊断需结合临床病史、镜下特征及免疫组化，以免漏诊或误诊。
第一作者：
第一作者单位：
[1]通州区妇幼保健院病理科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
贺文,孙春杰,谢建兰.乳腺肌样错构瘤4例临床病理分析[J].诊断病理学杂志.2022,29(11):1005-1007+1036.
