目的:建立唾液中华法林浓度的HPLC-MS/MS分析方法,并探讨其与血药浓度的关系。方法:采用HPLC法,色谱柱为SB-C18柱（2.1 mm×50 mm,1.8μm）,流动相为乙腈（A）/0.1%甲酸水溶液（B）,流速0.4 m L·min-1,梯度洗脱;质谱采用ESI正离子模式。待测样本为服用华法林患者的唾液及血浆（均于服药后12 h采集）。结果:目标化合物华法林与内标BA-TPQ的离子质荷比（m/z）分别为309.1→163和278→91.1,二者洗脱分离完全,保留时间分别为1.828 min和1.566 min。华法林的提取回收率稳定,日内、日间精密度RSD(15%。待测样本的唾液华法林浓度为5.44 ng·m L-1,5.70 ng·m L-1和8.79ng·m L-1,与其对应的血浆样品浓度为626.04 ng·m L-1、735.51 ng·m L-1、1 206.79 ng·m L-1。结论:本文建立的HPLC-MS/MS检测方法,可用于临床华法林的药物浓度监测,探索性的结果表明华法林的唾液浓度与血浆浓度的消除成平行关系,可考虑作为替代监测指标之一。