目的研究不同病理类型非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤标本胸苷酸合成酶（TS）、切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、β微管蛋白3（TUBB3）、核苷酸还原酶亚基1（RRM1）基因信使核糖核酸（m RNA）表达水平,探讨个体化疗的NSCLC患者上述基因检测策略。方法回顾性分析2010年2月至2012年10月北京友谊医院胸外科94例NSCLC患者的临床资料,将完全切除的肿瘤组织采用免疫组织化学法检测TS、ERCC1、TUBB3、RRM1基因m RNA的表达水平。结果 TS基因m RNA低表达91例（96.81%）,ERCC1基因m RNA低表达90例（95.74%）;而TUBB3基因m RNA低表达59例（62.77%）,RRM1基因m RNA低表达48例（51.06%）。腺癌组织TS、ERCC1、TUBB3、RRM1基因m RNA表达与非腺癌组织的差异无统计学意义（P)0.05）,但腺癌患者中TUBB3基因m RNA低水平表达的比率明显低于非腺癌患者（58.21%vs.74.07%）。相同病理类型的NSCLC患者TS、ERCC1、TUBB3基因m RNA表达与RRM1基因m RNA表达均呈正相关（相关系数均大于0.80）。结论 NSCLC个体化化疗选择基因表达水平检测时,ERCC1、TS基因m RNA表达水平可不予检测,可经验性认为其为低表达;腺癌患者TUBB3和任何病理类型患者RRM1基因m RNA表达水平应常规检测（检测结果为高表达者可考虑选择性检测ERCC1、TS其中一种,低表达患者可认为ERCC1、TS低表达）,非腺癌患者TUBB3基因m RNA表达水平是否检测可根据情况而定。