目的目前临床晚期胃癌的化疗中以氟尿嘧啶类+奥沙利铂的方案选择较多,本文拟评价XELOX（卡培他滨+奥沙利铂）方案与FOLFOXs（5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂）方案治疗中国晚期胃癌人群的疗效差异,并同时做出该2种方案的安全性评价。方法在CNKI、万方、维普、Pubmed数据库中,检索XELOX和FOLFOXs 2组方案治疗晚期胃癌的随机对照临床试验（randomized controlled trial,RCT）,按照Jadad质量计分法对所纳入的每篇文献逐篇进行方法学质量评估;纳入患者均为局部晚期或转移性胃癌的中国人群;荟萃分析采用Meta分析专用软件Review Manager Version 5.0和Stata 10.0软件进行系统评价,评价内容为2种化疗方案的有效性（即临床缓解率,PR+CR）与安全性,利用Egger’s test评价发表偏倚。结果共有13个临床研究纳入本系统评价（总计783例中国晚期胃癌患者）,其中应用XELOX方案化疗患者398例,该组临床缓解率为53.52%;而应用FOLFOXs方案患者385例,该组临床缓解率为45.71%,2组比较其比值比（odd ratio,OR）为1.18（95%CI:1.02～1.35,P=0.03）。在不良反应即安全性评价方面,XELOX方案较之FOLFOXs方案恶心、呕吐及腹泻的发生率明显减低（P(0.05）,手足综合征发生率略有增加（P(0.01）,而对于白细胞减少、贫血、血小板减少、周围神经损伤、口腔炎等的发生率差异无统计学意义（P)0.05）。Egger’s test显示无显著性发表偏倚（P=0.993）。结论在局部晚期或转移性胃癌中国患者的临床治疗中,XELOX方案在临床缓解率方面优于FOLFOXs方案,而且其不良反应的发生率亦略低于FOLFOXs方案。