目的:系统评价血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR）抑制剂在晚期胃癌治疗中的疗效及安全性。方法:检索Pub Med、Cochrane Library、EMBase、Clinical Trials.gov、万方数据库、中国知网、维普数据库等,查找含VEGFR抑制剂的治疗方案（试验组）与其他抗肿瘤药（对照组）治疗晚期胃癌的随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）,对符合标准的临床研究进行资料提取,应用Stata 12.0软件进行文献荟萃（Meta）分析。其中,疗效的评价指标为总生存期、无进展生存期、疾病控制率、客观缓解率;安全性评价指标为Ⅲ级及以上不良反应发生情况。结果:最终入选8篇文献,共1 883例晚期胃癌患者。Meta分析结果显示,含VEGFR抑制剂组患者的总生存期（HR=0.74,P=0.035）和无进展生存期（HR=0.62,P=0.007）均较对照组明显延长,疾病控制率（RR=1.65,P(0.001）明显提高。不良反应方面,VEGFR抑制剂主要增加了患者蛋白尿（RR=4.43,P=0.043）、白细胞减少症（RR=2.29,P(0.001）和手足综合征（RR=7.70,P=0.005）的发生率。结论:VEGFR抑制剂可显著延长晚期胃癌患者的总生存期及无进展生存期,使患者有较大的生存获益,并可提高疾病控制率,但同时增加了蛋白尿、白细胞减少症和手足综合征的发生概率。