目的研究小鼠CD4+Foxp3-T细胞在新生期肝脏获得的免疫耐受表型以及可能的机制。方法选取新生14 d及相应周龄的雄性C57BL/6或Foxp3-GFP小鼠,通过流式细胞术、体外刺激培养及酶联免疫吸附试验法检测其肝脏、脾脏及胸腺中CD4+Foxp3-细胞的比率、耐受表型,增殖及凋亡等情况,并初步明确影响新生期肝脏CD4+Foxp3-T细胞增殖及存活的关键因素。结果新生后14 d小鼠肝脏CD4+Foxp3-细胞比率显著低于脾脏及胸腺,在出生后第14天达到最低点,随后迅速回升,在出生后第49天其比率达到胸腺水平,显著高于脾脏,差异有统计学意义（P (0.05）。相较于脾脏,新生14 d小鼠肝脏CD4+Foxp3-T细胞显著活化,并CD39、CD73、Helios等耐受相关分子表达显著升高,差异有统计学意义（P (0.05）。进一步的体外实验显示,新生期肝脏CD4+Foxp3-T细胞的增殖水平显著低于脾脏,差异有统计学意义（P (0.05）。此外,新生14 d肝脏CD4+Foxp3-T细胞的凋亡水平明显高于脾脏,差异有统计学意义（P (0.05）。结论出生后14 d内可能是肝脏调控其局部免疫稳态的关键时间窗,尤其是肝内CD4+Foxp3-T细胞在该阶段获得了与脾脏完全不同的耐受表型,这些耐受表型可能对新生期肝脏甚至机体的发育具有重要影响。