目的探讨连续性血液净化联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床效果及安全性。方法回顾性选取焦作市人民医院2014年10月至2017年8月收治的84例SAP患者作为研究对象,按照治疗方法分为观察组与对照组,每组各42例。常规治疗基础上,对照组给予连续性血液净化治疗,观察组给予连续性血液净化+血必净注射液治疗。对比两组患者症状及体征缓解情况、治疗前后血清相关因子[淀粉酶（AMY）、胃泌素（GAS）、内毒素（LPS）]水平、炎性指标[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）]水平、病情（APACHEⅡ）评分及安全性。结果 （1）症状、体征缓解情况:观察组恶心/呕吐、腹痛、腹胀缓解时间及体温恢复时间均较对照组短（P(0.05）;（2）血清相关因子水平:两组血清AMY、GAS、LPS水平治疗前比较差异无统计学意义（P)0.05）,治疗后两组血清AMY、GAS、LPS水平均较治疗前明显降低（P(0.05）,且观察组血清AMY、GAS、LPS水平均较对照组低（P(0.05）;（3）血清炎性指标水平:两组血清TNF-α、IL-6、CRP水平治疗前比较差异无统计学意义（P)0.05）,治疗后两组血清TNF-α、IL-6、CRP水平均较治疗前明显降低（P(0.05）,且观察组血清TNF-α、IL-6、CRP水平均明显低于对照组低（P(0.05）;（4）病情评分:两组APACHEⅡ评分治疗前比较差异无统计学意义（P)0.05）,治疗后两组APACHEⅡ评分均较治疗前明显降低（P(0.05）,且观察组APACHEⅡ评分较对照组低（P(0.05）;（5）安全性:观察组治疗期间不良反应发生率[7.14%（3/42）比9.52%（4/42）]与对照组比较差异无统计学意义（P)0.05）。结论连续性血液净化联合血必净注射液治疗SAP疗效显著,可有效缓解其临床症状及体征,降低血清危险因子水平,促进疾病早期转归,且具有一定的安全性。