目的分析原发干燥综合征（pSS）合并间质性肺病（ILD）的临床特点。方法回顾性分析未经治疗的52例pSS患者（符合2002年美国风湿病学会修订版pSS国际诊断标准）的临床资料,根据肺部高分辨CT检查结果,分为有ILD组和无ILD组,比较两组间口干/眼干特点、系统受累情况、自身抗体分布状况、免疫球蛋白IgG和ESR水平。结果有系统受累患者41例（78.8%）,34.6%合并ILD,65.4%无ILD。与无ILD的pSS患者[（53.8±10.5）岁]相比,有ILD组年龄较高[（65.1±9.3）岁],IgG升高的比例（70.6%）较高,血清白蛋白（ALB）水平[（35.2±4.5）g/L]较低（P(0.05）。两组间性别、ESR、口干/眼干病程时间分布、SSA/SSB抗体分布情况之间比较差异无显著性（P)0.05）。结论 ILD是pSS较常见的系统受累表现,有ILD者年龄更高,IgG升高比例更高,抗SSA/SSB抗体分布无差异。关于pSS-ILD病程和预后、药物治疗时机、疗程和药物选择,仍需进一步探索。