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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院神经内科 北京 100050
临床科室
神经内科
神经内科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
ISSN：
关键词：
重症肌无力
miRNA
临床特点
预后
发病机制
摘要：
(正)重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种较为少见的T细胞依赖,抗体介导的自身免疫疾病,其主要发病机制是机体产生神经肌肉接头突触后膜终板乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor,AChR）的自身抗体,导致神经肌肉乙酰胆碱递质传递障碍,从而使患者出现相应的临床症状[1]。miRNA（micro ribonucleic acid）是一种非编码小分子核糖核酸（ribonucleic acid,RNA）,在基因的转录、转录后水平对发育分化、免疫等多种生物途径
基金：
北京市自然科学基金资助项目（编号:7142042）；
第一作者：
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院神经内科 北京 100050
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘晓静,姜彬,李尧,等.重症肌无力相关mirna研究进展[J].临床和实验医学杂志.2016,15(15):1546-1549.
