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缺血再灌注对小鼠肝细胞自噬与干扰素调节因子1表达的影响

Effect of ischemia-reperfusion on the autophagy and interferon regulatory factor 1 expression in mouse livers

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资源类型：

收录情况： ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

作者：
李世朋[1] * ; 王振[1] ; 于瑶[1] ; 何金丹[1] ; 张海明[2] ; 崔子林[2] ; 张建军[2] ; 朱志军[3] ;
单位： [1]天津医科大学一中心临床学院,天津,300192 [2]天津市第一中心医院东方器官移植中心、天津市器官移植重点实验室 [3]北京,首都医科大学附属北京友谊医院普外科
出处：
DOI： 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2016.02.012
ISSN：

关键词： 缺血再灌注 肝细胞 自噬 干扰素调节因子1

摘要：
目的 探讨缺血再灌注对小鼠肝细胞自噬与干扰素调节因子1(IRF-1)表达的影响,阐述其潜在的分子机制.方法 建立小鼠肝缺血再灌注损伤模型,检测再灌注2、6、12和24 h后各组与假手术组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的变化,同时在光镜下观察肝组织病理学改变,透射电镜下观察肝细胞内自噬体变化.分别利用免疫荧光及TUNEL法检测肝细胞LC3表达及细胞凋亡情况,RT-PCR检测肝组织IRF-1 mRNA表达,蛋白印迹检测IRF-1、Beclin1和LC3蛋白水平.结果 与假手术组相比,缺血再灌注组在各时间点ALT和AST水平均有所增高,于再灌注12 h均达到高峰;病理学检查可见肝细胞肿胀、肝窦变窄、嗜中性粒细胞浸润和灶状坏死等变化.再灌注12h时肝细胞内自噬体明显增多,同时凋亡细胞显著增加;肝组织中IRF-1、Beclin1和LC3的表达增加.结论 小鼠肝缺血再灌注可激活自噬导致肝细胞损伤,其可能与促进IRF-1表达有关.

基金：
国家高技术研究发展计划(863);国家自然科学基金;国家临床重点专科建设项目(器官移植);卫生公益性行业科研专项;National High Technology Research and Development Program (863) of China;National Natural Science Foundation of China;National key specialty construction of clinical projects (organtransplantation);Special Fund for Health Research in the Public Interest of China
语种：
中文
第一作者：
第一作者单位： [1]天津医科大学一中心临床学院,天津,300192
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李世朋,王振,于瑶,等.缺血再灌注对小鼠肝细胞自噬与干扰素调节因子1表达的影响[J].中华肝胆外科杂志.2016,22(2):111-115.

相关文献

[1]自噬与p62/sqstm1在肝缺血再灌注中的作用 [2]自噬与糖尿病心肌缺血/再灌注损伤 [3]肝脏缺血-再灌注损伤的机制探讨 [4]缺血预处理对于小鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用 [5]微rna与心肌缺血/再灌注损伤 [6]Interferon regulatory factor-1 activates autophagy to aggravate hepatic ischemia-reperfusion injury via the P38/P62 pathway in mice [7]T淋巴细胞在肝脏缺血再灌注损伤机制中的研究进展 [8]瑞舒伐他汀预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠自噬和凋亡的影响及机制研究 [9]丙泊酚对大鼠肝脏缺血再灌注后细胞凋亡的影响 [10]Rag1和Rag2/IL2rγ基因敲除小鼠肝脏缺血再灌注损伤的实验研究

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