目的探讨新型Th22细胞在多发性硬化（MS）免疫发病机制中的作用。方法 Lewis大鼠后足跖皮下注射髓鞘碱性蛋白（MBP）制备实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）动物模型,应用BD FACSAria高速流式细胞分选仪无菌分选其脾脏Th22细胞,分析EAE病程不同阶段脾脏Th22细胞分化情况;应用ELISA试剂盒检测EAE病程不同阶段外周血单个核细胞和脾脏单个核细胞中IL-22的分泌水平。结果 EAE发病高峰期Th22细胞的比率（15.23±4.74%）显著高于对照组（1.87±0.89%）、无症状诱导期（7.51±2.66%）、缓解期（8.47±3.39%）和缓解后期（3.56±2.30%）,差异均有显著性（P(0.05）,表明大鼠致敏后Th22细胞分化逐渐增加,至病程高峰期分化亦达高峰,进入缓解期后则逐渐下降。大鼠外周血单个核细胞及脾脏单个核细胞中IL-22的分泌水平在EAE病程不同阶段呈规律性变化,发病高峰期IL-22分泌水平显著高于其他各期（P(0.05）,而对照组及缓解后期则几乎检测不到IL-22分泌。结论Th22细胞及其效应因子IL-22介导EAE发病,揭示了MS发病机制及治疗的新靶点。