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血尿、蛋白尿、贫血、双手震颤
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文献详情
资源类型：
期刊
文章类型：
作者：
王子威[1]
*
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郑杨[1]
;
马兰[1]
;
崔红[1]
;
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院儿科
临床科室
儿科
儿科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
临床荟萃.2015,30(3):335-337.
ISSN：
1004-583X
关键词：
肝豆状核变性
继发性IgA肾病
双手震颤
脑萎缩
摘要：
(正)肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性疾病,是由于铜代谢障碍致使铜在体内蓄积所造成的多系统损害。本病为少见病,临床上多以肝及中枢神经系统受累为主[1],但有时以少见症状隐匿起病,临床上易被忽视。我科收治1例患儿以肾脏损害起病,但最终诊断为肝豆状核变性,现报告如下。1病历摘要患者,男,8岁,血尿、蛋白尿1月于2013年3月29日入院。患者1月前发现茶色尿,呈深红色,伴有
语种：
中文
第一作者：
王子威
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院儿科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王子威,郑杨,马兰,等.血尿、蛋白尿、贫血、双手震颤[J].临床荟萃.2015,30(3):335-337.
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