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噬血细胞综合征合并消化道出血患者的临床分析

Clinical analysis of patients with hemophagocytic lymphohistiocytosis complicated with gastrointestinal bleeding

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

单位: [1]100050,首都医科大学附属北京友谊医院血液科
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关键词: 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 胃肠出血 临床特征

摘要:
目的探究噬血细胞综合征(HLH)合并消化道出血患者的临床特征。方法对2015年1月至2017年2月确诊为HLH且合并消化道出血的52例患者的临床资料进行回顾性分析。结果①52例患者中,男32例(61.5%),女20例(38.5%),中位年龄为26(664)岁,其中EBV相关者36例(69.2%),淋巴瘤相关者5例(9.6%),原发性HLH者3例(5.8%),风湿免疫相关者3例(5.8%),结核相关者2例(3.8%),原因不明者3例(3.8%)。②52例患者的1、3、6、12个月总体生存率分别为74.7%、53.8%、32.9%和23.3%。③多因素分析(Logistic回归)结果显示血小板减少(P=0.036)、合并其他部位出血(P=0.030)是影响患者预后的不良因素,行异基因造血干细胞移植(P=0.026)是影响患者预后的良好因素。结论 HLH合并消化道出血患者预后差。血小板减少及合并其他部位出血的患者预后不良,而异基因造血干细胞移植有助于改善患者预后。

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第一作者:
第一作者单位: [1]100050,首都医科大学附属北京友谊医院血液科
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